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中新网北京3月12日电(记者赵方园)“药进了医保 
，医院却开不出来；研究做出了成果
，最后却只停在论文里  。
”

这是全国政协委员 、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在接受中国新闻网“同心会客厅 ”专访时 ，直言不讳点出的两道梗阻
。在他看来 
，中国创新药已经站上新的发展台阶
，但要打通从实验室到临床的“最后一公里 
” ，还有几道关口必须闯过去
。

视频：同心会客厅丨全国政协委员赵宏：医疗创新不能止于论文 
，要抵达患者来源：中国新闻网

让更多患者从“用得起药”到“用上好药
 ”

今年政府工作报告提出“优化医药集中采购和价格治理” 。这是继去年“优化药品和耗材集采政策 
”之后
，集采工作连续第二年聚焦“优化
”
 。

谈到这一表述 ，赵宏感触颇深
。

“通过集采 
，近年来药品和器械的可及性大幅提高
，很多原来因经济原因无法接受治疗的病人 ，得以获得及时有效的救治 。 ”在他看来 
，集采的价值不仅在于降低药价，更让临床决策回归了医疗本质
 。“现在我们可以更多地根据病人的实际病情
 ，而不是根据病人的经济因素去执行我们的治疗决策
。 
”

他认为，报告中的“优化
”二字释放出清晰信号：集采未来不应再是单纯价格优先 
，而应进一步强化质量在评价体系中的重要性
，实现质量与价格并重 ，让老百姓在享受低价药品的同时 
，更有获得感和安全感 。

今年的政府工作报告还首次写入“商业健康保险创新药目录 ”
 。赵宏认为
，这体现出制度设计的延展性
。“去年第一批商保目录已经制定 ，未来会有更多国产创新药进入 
，让老百姓更早用上 。 
”在他看来
，基本医保保基本 ，超出部分需要多层次保障体系来支撑 
，这是从中国国情出发的普惠型设计 。

中国医药研发
，已跻身全球第一梯队

今年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业

。这一信号背后 ，是中国医药创新多年的厚积薄发。

“中国创新药近些年迎来井喷式发展  。
”赵宏说
。作为一名肿瘤科医生 
，他最切身的体会，就是“我们的医疗服务
 、医疗器械
、药品变得更加可及 ”
。

在他看来
 ，我国生物医药创新大体经历了三个阶段：早期边仿边创，中期快速跟随 
，再到如今自主创新 。“中国对全球医药研发的贡献
，已经从第三梯队‘跟跑’ 、第二梯队‘并跑’ ，如今稳定跃居第一梯队
 。 
”

国家药品监督管理局数据显示：2025年 
，我国批准上市创新药达76个
，同比增长58.3% ，实现数量与质量的同步提升
。其中 
，国产创新药占比超过85%；创新药海外授权交易总金额突破1300亿美元
，创下历史新高 。

美国食品药品管理局(FDA)局长马蒂·马卡里日前也公开表示 ，“在药物早期研发领域 
，美国已经落后中国
 。
”背后的支撑数据也很清晰：从发现靶点到进入一期临床
，中国速度是美国的2到3倍；从临床试验到上市获批 ，是美国的2到5倍；单个参加临床试验病人的成本 
，仅为美国的50%左右
。

赵宏认为，这种跨越式发展
 ，离不开国家全链条
 、系统性的政策支持 。在2025年全国两会“委员通道 ”上，赵宏曾感概：“我们赶上了中国生物医药创新发展的好时候
 。 
”

一年后 
，他的判断更笃定：“今年
，是生物医药创新发展更好的时候
。”

打通实验室到临床的“最后一米
 ”

随着我国创新药加快发展 ，越来越多药品在上市后又在真实临床实践中显现出新的适应症
、适应人群和联合用药价值 。这类发现 
，往往由临床医生在一线提出
，并通过研究者发起的临床研究(IIT)加以验证 。

赵宏举了一个例子

。肝癌治疗领域 ，多数晚期肝癌新药注册临床试验(厂家发起)倾向于将“门静脉主干癌栓”的患者排除在外。但在真实世界中 
，有相当比例的患者就伴有这一问题  。也就是说
，由于未被纳入临床试验 ，试验证明有效的药物 
，